1.5 procent podatku

E-skierowania w nocy 5/6 grudnia

Na podstawie rekomendacji Zespołu ds. Szczepień Ochronnych z 4 września 2023 r., rekomendacji WHO zaleca przyjęcie szczepionek przeciwko covidowi.
Osobom mającym:
- wiek ≥60 lat lub
- niedobory odporności lub choroby współistniejące zwiększające ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 (dotyczy osób w wieku ≥12 lat) lub
- pracownikom ochrony zdrowia, którzy mają bezpośredni kontakt z pacjentem lub materiałem zakaźnym,
szczepionki zaktualizowanej dla podwariantu XBB.1.5 jako kolejnej dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19.
Możliwość wykonania szczepienia i wprowadzenia informacji w e-Karcie Szczepień o podaniu szczepionki adoptowanej z wariantem XBB.1.5, jako dawki przypominającej, lub w ramach podstawowego szczepienia zostanie uruchomiona od 6 grudnia 2023 r.

Szczepionka białkowa podjednostkowa Nuvaxovid (rirmy Novavax) zaktualizowana pod aktualnie dominujący podwariant XBB.1.5. będzie dostępna zgodnie z CHPL produktu również dla osób, które wyrażają chęć zaszczepienia i spełniają warunek wieku (osoby, które ukończyły 12 r.ż.) i od ostatniego szczepienia upłynęło co najmniej 6 miesięcy.
Uwaga! W przypadku osób dotychczas nieszczepionych przeciw COVID-19 powyżej 12 roku życia należy podać 2 dawki w odstępie 3 tygodni.
Zalecany odstęp podania kolejnej dawki przypominającej od przyjęcia ostatniej dawki przypominjącej w grupie wiekowej 12+ wynosi co najmniej 6 mc.

Zmianie ulega realizacja szczepień w punktach szczepień.

Od 1 grudnia 2023 r. podmiotami uprawnionymi do wykonywania szczepień przeciw COVID-19 i ich rozliczenia są przychodnie POZ, które wystąpią do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych o szczepionki lub apteki ogólnodostępne, które podpiszą umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia na realizację szczepień zalecanych. Wykaz przychodni POZ oraz aptek ogólnodostępnych zostanie udostępniony na stronie pacjent.gov.pl.
Od 1 grudnia 2023 r. przestaje funkcjonować infolinia do zapisów na szczepienie przeciw COVID-19. Pacjenci będą mogli zapisać się na szczepienie za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta (w przypadku gdy punkt szczepień udostępni terminy w e-Rejestracji), lub bezpośrednio w placówce POZ lub aptece ogólnodostępnej.
- Aby prawidłowo zarejestrować szczepienie przeciw COVID-19 należy zweryfikować rodzaj i wariant szczepionki podawanej pacjentowi.
- W przypadku nieprawidłowego przyporządkowania szczepionki należy bezwarunkowo dokonać korekty na poziomie punktu szczepień.
- Aby prawidłowo zarejestrować szczepienie przeciw COVID-19 należy posługiwać się numeracją kolejnych dawek przyjętych przez pacjenta w cyklu podstawowym lub przypominającym.
- Skierowania będą automatycznie wygenerowane przez system i pojawią się w IKP automatycznie w nocy z 5/6 grudnia – poinformowała Fundację Zbieramy Razem dr n. hum. Iwona Kania, rzecznik Ministerstwa Zdrowia, Dyrektor Biura Komunikacji.
W przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania osoba uprawniona w punkcie szczepień może samodzielnie wystawić e-skierowanie na szczepienie osobom uprawnionym oceniając wiek oraz odstęp od przyjęcia ostatniej dawki tj. min. 6 mc.
- Profil bezpieczeństwa i skuteczności stosowania szczepionki białkowej podjednostkowej (Novavax) w schemacie heterologicznym (mieszanym) ze szczepionką mRNA w ramach schematów szczepienia przypominającego jest porównywalny z profilem bezpieczeństwa oryginalnych szczepionek mRNA, dla których profil bezpieczeństwa jest dobrze ustalony.

Nowa szczepionka covidowa

Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o rozpoczęciu akcji szczepień przeciwko COVID-19 z wariantem XBB (Kraken). Preparat dopasowany do nowej mutacji koronawirusa będzie dostępny od 6 grudnia dla wszystkich chcących zaszczepić się pacjentów – poinformował resort.

XBB (Kraken) będzie dostępna dla wszystkich zainteresowanych pacjentów w przychodniach i aptekach. Procedura szczepień będzie bezpłatna. "Produkt oceniany jako bardzo skuteczny i bezpieczny" – poinformowało Ministerstwo Zdrowia. Nowa szczepionka przeciw COVID-19 z pozytywną opinią CHMP

2 listopada 2023 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), który działa przy Europejskiej Agencji Leków (EMA), wydał pozytywną opinię dotyczącą rejestracji kolejnej szczepionki przeciwko COVID-19 skierowanej przeciwko podwariantowi XBB.1.5 Omikron Nuvaxovid.

Skład pierwotnie zarejestrowanej szczepionki (skierowanej przeciwko wariantowi oryginalnemu SARS-CoV-2) zaktualizowano pod dominujący obecnie podwariant XBB.1.5. Na podstawie pozytywnej opinii EMA Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na rejestrację szczepionki Nuvaxovid XBB.1.5. To trzecia szczepionka przeciwko nowemu podwariantowi zarejestrowana przez KE w Unii Europejskiej.

Brakuje szczepionek na Covid-19

Ministerstwo Zdrowia apeluje do Europejskiej Agencji Leków o jak najszybszą decyzję w sprawie dopuszczenia do obrotu nowej szczepionki przeciwko koronawirusowi Novavax. Resort wysłał w tej sprawie list. W polskich szpitalach jest obecnie prawie 300 chorych na Covid-19. Każdego dnia wykrywanych jest - według rejestrowanych statystyk - ponad pół tysiąca zakażeń.

W liście do Europejskiej Agencji Leków jest informacja, że plan i umowy, które podpisał nasz kraj, zakładają, że tej jesieni w Polsce stosowana będzie właśnie zaktualizowana szczepionka Novavax i dlatego zielone światło dla tego preparatu jest potrzebne jak najszybciej.

To potwierdza też wielu lekarzy w szpitalach. Tym bardziej że - jak opisuje profesor Ernest Kuchar z Kliniki Pediatrii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego - choruje coraz więcej pracowników.

To bardzo zaburza pracę, układanie grafików, tym bardziej że widzimy, że zakażeń koronawirusem wśród dorosłych jest sporo. Dzieci nie chorują obecnie na tyle poważnie, by musiały trafiać do szpitala. Wielu moich pracowników chciałoby już skorzystać z nowej szczepionki, muszą czekać, nie mają innego wyjścia - opisuje w rozmowie z dziennikarzem RMF FM prof. Kuchar, specjalista chorób zakaźnych, ekspert Lux Medu.

Nowa szczepionka jest dopasowana do mutacji Kraken, czyli wariantu odmiany Omikron koronawirusa. Jest to jeden z wariantów najczęściej występujących także w Polsce w tym roku.

Nowa, zmodyfikowana szczepionka przeciwko koronawirusowi będzie mogła być stosowana w Polsce najwcześniej w drugiej połowie listopada. Możliwy termin to także początek grudnia. Wszystko zależy od tego, kiedy decyzję w tej sprawie podejmie Europejska Agencja Leków.

Prawo do nowej szczepionki mają mieć w pierwszej kolejności grupy ryzyka, czyli między innymi właśnie pracownicy ochrony zdrowia, kobiety w ciąży, osoby w wieku 65+ oraz pacjenci z obniżoną odpornością.