Kochani Czytelnicy, nasi Sympatycy dobroczynności, Zwolennicy misji pomocowych! Od dziś odliczamy dni, które pozostały na składanie zeznań podatkowych za 2020 rok. Wasz 1 procent jest dla nas najważniejszy. Jest bezcenny, to prawdziwy dar na wagę złota. W imieniu naszych podopiecznych bardzo o niego prosimy.

Do końca kwietnia w tym miejscu robimy wielkie odliczanie. Przybliżać będziemy prawdziwe dramaty osób, którym trzeba pomóc. Nasza akcja ma zachęcić do przekazania 1 procenta dla podopiecznych Fundacji Zbieramy Razem. Bez Waszego 1 procenta, otwarcia na potrzeby ludzi chorych, zniedołężniałych, biednych i samotnych, bezdomnych i zapomnianych przez swoje rodziny, nie byłoby naszej fundacji, nie byłoby zakrojonej na szeroką skalę akcji pomocy. Jesteśmy bowiem organizacją pożytku publicznego, która nie otrzymuje żadnych subwencji z budżetu państwa. Pomagają nam w tej misji zwykli ludzie, dla których to, co robimy, jest ważne i ma głęboki sens.

Dziś historia Kingi Radziejewskiej z Krosina. Dziewczynka wydaje się być uśmiechniętą. Niestety jest chora na bardzo rzadką chorobę - Zespół Angelmana. Ten uśmiech jest objawem choroby. Jak w wielu wypadkach chorób genetycznych jest to przypadek nieuleczalny. Chorobie towarzyszą m.in liczne objawy neurologiczne - niepełnosprawność intelektualna, padaczka, zaburzenia koordynacji ruchowej ciała. Dziewczynka nie mówi i ma problemy z chodzeniem. Jej rodzice robią wszystko, by mogła, jak inne dzieci bawić się, samodzielnie poruszać i komunikować się z otoczeniem.

- Na chorobę naszej córki nie ma, niestety, lekarstwa lepszego od ciągłej rehabilitacji prowadzonej przez wielu specjalistów - mówi mama dziewczynki Iwona Wachnik. Jedyną możliwością jest ciągła specjalistyczna rehabilitacja, która daje szanse spowolnienia każdej minuty podczas której choroba się posuwa dalej. Niestety nie ma już pieniędzy na rehabilitację. W ramach NFZ rehabilitacja jest niewystarczająca dlatego staramy się uzupełniać odpłatnie.

Kinga ma wspaniałą rodzinę, która zrobi dla niej wszystko. Od 2008 roku własnymi siłami zbierali pieniążki na kolejne turnusy rehabilitacyjne, po których Kinga wracała w lepszym stanie. Jednak kwota pieniężna za każdy turnus (minimum 3 razy w roku), to coraz większy kłopot finansowy. Rodzina pomału traci nadzieję, że znajdzie się ktoś kto im pomoże. Rodzice chcą tylko jeden turnus już w listopadzie br.

Zespół Angelmana to rzadka choroba genetyczna, którą cechują zmiany w funkcjonowaniu układu nerwowego, upośledzenie umysłowe, niecodzienny sposób poruszania się, a także dysmorfie twarzy. Przebieg ciąży jest prawidłowy, a dzieci rodzą się dobrze rozwinięte. Mają właściwą masę ciała i odpowiednią jego długość. Pierwsze niepokojące objawy, związane z zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego, obserwuje się między 6., a 9., sporadycznie do12. miesiąca życia. Dzieci mają poważne trudności z mową. Niestety jest to choroba nieuleczalna.

Dlatego apel do Państwa, naszych dobroczyńców. Nie pozostańmy obojętni na taką prośbę. Warto doceniać i wspierać rodziny, które dają z siebie wszystko by pomoc własnemu dziecku. Proszą o pomoc w momencie gdy jest to już prawdziwą ostatecznością.

Pozwólmy im cieszyć się sobą jak najdłużej.

Wpłat prosimy dokonywać na subkonto z dopiskiem "Pomoc dla Kingi Radziejewskiej". Do wpłat Krajowych: ING BANK 76 1050 1764 1000 0090 3087 9689, do zagranicznych Swift: INGBPLPW PL 54 1050 1764 1000 0090 3087 9697.

Tym z Państwa, którzy jeszcze nie rozliczyli się z fiskusem przypominamy się z prośbą o przekazanie 1 procenta. To tak naprawdę nic Was nie kosztuje, a pieniądze te zostaną właściwie, racjonalnie spożytkowane przez potrzebujących. Ci, którzy wskazali w swoim zeznaniu inny KRS niż nasz, a przekonała ich nasza misja i pasja pomagania ludziom, zawsze mogą do końca kwietnia złożyć korektę do swojego zeznania i wskazać KRS 0000 518 797. Tych, których nie przekonaliśmy, ale chcą poświęcić swój czas i przeczytać o prawdziwych dramatach naszych podopiecznych zapraszamy na stronę Fundacji ZBIERAMY RAZEM. Tam historie niejednokrotnie łzami pisane. Zawsze możesz wpłynąć na to, żeby odmienić losy wielu z tych osób. A dobro zawsze powraca, zapraszamy do dzielenia się dobrem poprzez ofiarowanie nam 1 procenta.

Pin It

Ośrodek dla podopiecznych

Więcej z tego działu

Jak przekazać jeden procent

Na naszej stronie internetowej używamy plików cookie. Niektóre z nich są niezbędne dla funkcjonowania strony, inne pomagają nam w ulepszaniu tej strony i doświadczeń użytkownika (Tracking Cookies). Możesz sam zdecydować, czy chcesz zezwolić na pliki cookie. Należy pamiętać, że w przypadku odrzucenia, nie wszystkie funkcje strony mogą być dostępne.